医療機器産業に参入したものの「許可を取ったあと、何をすればよいのか分からない」という声を多く耳にします。
本講義では、許可・登録後のQMS運用と許認可管理の要点を、失敗事例を交えてお話しします。
事業の開始・継続のために取り組むべきポイントを確認しましょう。
令和7年9月25日(木) 14:00~16:00
オンライン(Zoomミーティング)
無料
せたがや行政法務事務所 小平 直 氏
行政書士、知的資産経営認定士、QMS審査員(JRCA審査員補)
日本医療機器学会認定MDIC(医療機器情報コミュニケータ)
以下の申し込み専用ページにアクセスいただき、必要事項を入力の上お申し込みください。電話やメールでもお申し込みいただけます。
【専用ページURL】
https://docs.google.com/forms/d/15t_6Tf_5zpIt23R6IHok-o5qgnbwsgoMn5LORWS-d44/edit